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人工智能為膜蛋白造“裝甲” 浙大跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)突破膜蛋白設(shè)計(jì)全球瓶頸
2026-02-18 15:16:05
來源:科技日?qǐng)?bào)  作者: 江耘 實(shí)習(xí)生 姚佩琦 通訊員 查蒙

2月17日,浙江大學(xué)迎來了的首篇《Nature》的文章。當(dāng)天正是農(nóng)歷新年的大年初一,在賀歲的爆竹聲中見證了一項(xiàng)全新技術(shù)路線的誕生——G蛋白偶聯(lián)受體外骨骼蛋白(GPCR Exoframe Modulator,GEM)。

GPCR上的“無人區(qū)”

什么是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)?它有怎樣的重要性?作為人體細(xì)胞膜上最大的“信號(hào)接收器”,GPCR分布在全身各大組織內(nèi),通過七次跨膜螺旋,調(diào)控著感覺、情緒、心血管、代謝等幾乎所有關(guān)鍵的生命過程。

但這一精密的信號(hào)系統(tǒng)會(huì)因基因突變出現(xiàn)結(jié)構(gòu)卡滯、錯(cuò)位,進(jìn)而引發(fā)信號(hào)傳導(dǎo)故障,導(dǎo)致尿崩癥、帕金森樣疾病、阿爾茨海默病等上百種結(jié)構(gòu)性功能障礙疾病。臨床中,這類疾病因?qū)儆诘鞍捉Y(jié)構(gòu)損傷,傳統(tǒng)治療手段始終難以奏效。

“絕大多數(shù)靶向GPCR的藥物都圍繞‘正構(gòu)口袋’設(shè)計(jì),這個(gè)位點(diǎn)就像受體的‘啟動(dòng)按鈕’,藥物只能簡單按壓或松開,無法從根本上修復(fù)結(jié)構(gòu)損傷?!闭憬髮W(xué)醫(yī)學(xué)院副院長張巖教授介紹,這一設(shè)計(jì)局限讓傳統(tǒng)藥物的治療效果十分有限。

“人體內(nèi)存在著800多種不同的GPCR,而能直接參與其功能調(diào)控的天然跨膜蛋白僅有三到四種?!睆垘r指出。二者的巨大懸殊,讓GPCR的跨膜區(qū)域成為尚未被系統(tǒng)探索的科研“無人區(qū)”。

同時(shí),蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)領(lǐng)域的研究雖已實(shí)現(xiàn)水溶性蛋白的AI設(shè)計(jì),但膜蛋白的精準(zhǔn)設(shè)計(jì)仍處于全球空白。一個(gè)60個(gè)氨基酸的外骨骼蛋白,僅序列組合就有60的20次方種可能,人工篩選難如登天。

“既然人工智能能生成文字、圖片和水溶性蛋白,為什么不能用來生成跨膜蛋白?”在此背景下,張巖基于二十余年研究積累,萌生了為GPCR設(shè)計(jì)“外骨骼蛋白”的設(shè)想,并與人工智能專家章敏攜手,開啟了這場(chǎng)跨學(xué)科的科研探索,GEM技術(shù)也應(yīng)運(yùn)而生。

人工智能的創(chuàng)新設(shè)計(jì)

GEM采用“外骨骼式”的調(diào)控思路,跳出靶向“正構(gòu)口袋”的局限,直接作用于GPCR跨膜域,通過改變受體構(gòu)象狀態(tài)實(shí)現(xiàn)信號(hào)輸出的精細(xì)調(diào)節(jié)。團(tuán)隊(duì)還將GEM與GPCR本體融合,把經(jīng)典7次跨膜螺旋拓展為9次、11次甚至13次,打造人工信號(hào)轉(zhuǎn)接器,讓突變故障的GPCR恢復(fù)正常信號(hào)傳導(dǎo)。

“如果把GPCR比作有八百種變化的‘孫悟空’,那GEM就像‘緊箍咒’,套在最關(guān)鍵的位置引導(dǎo)其正常工作。”張巖的生動(dòng)比喻,道出了GEM的核心作用。

這一突破的核心是團(tuán)隊(duì)打造的AI膜蛋白從頭設(shè)計(jì)體系,團(tuán)隊(duì)先構(gòu)建“探針”,掃描GPCR跨膜表面?zhèn)鹘y(tǒng)藥物難以觸及的區(qū)域,將模糊的研究區(qū)域轉(zhuǎn)化為可解析的結(jié)構(gòu)空間。再融合AI技術(shù)獨(dú)創(chuàng)“結(jié)構(gòu)提示”策略,讓人工智能無模板參考沿設(shè)定方向生成蛋白結(jié)構(gòu)。最后通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,實(shí)現(xiàn)了1.0埃的原子級(jí)設(shè)計(jì)精度,讓人工設(shè)計(jì)蛋白與實(shí)際解析結(jié)構(gòu)嚴(yán)絲合縫。

“國外同類研究仍局限于水溶性蛋白設(shè)計(jì),而我們實(shí)現(xiàn)了跨膜蛋白的精準(zhǔn)設(shè)計(jì)?!闭旅艚榻B。相較傳統(tǒng)藥物,GEM具備可編程、精準(zhǔn)調(diào)控的優(yōu)勢(shì),可實(shí)現(xiàn)信號(hào)的多維度調(diào)節(jié),還能拼裝成生物“邏輯門”重新編程信號(hào),未來若將GEM導(dǎo)入人體,僅一次干預(yù)就能實(shí)現(xiàn)長效調(diào)控,讓患者擺脫頻繁服藥的困擾。

目前,團(tuán)隊(duì)已搭建起AI驅(qū)動(dòng)的膜蛋白功能設(shè)計(jì)平臺(tái),正持續(xù)融合專家知識(shí)優(yōu)化AI模型,拓展GEM在更多疾病領(lǐng)域的應(yīng)用,推動(dòng)技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化,讓這一創(chuàng)新成果早日惠及更多患者。

編輯:韓夢(mèng)晨
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